新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病。昨日，记者从区卫健委获悉，我区在六县区率先开展29项新生儿遗传代谢病筛查，从而减少出生缺陷和残疾发生，进一步提高出生人口素质。

昨日上午，记者在区人民医院妇产科看到，护士们正在对刚出生的婴儿进行足底采血。据介绍，我区原先只对新生儿进行苯丙酮尿症和甲减两项疾病的筛查，近日筛查项目增至29项，包括传统筛查2种疾病和串联质谱筛查27种疾病。此类筛查有助于在临床症状出现之前通过实验室等手段筛查出来，早期诊断、早期治疗，有效预防残疾的发生，确保患儿健康成长。据悉，全区助产机构在新生儿出生72小时充分哺乳后，按相关规定进行采血，制成血样标本，在规定时间内送往南通市新生儿疾病筛查中心进行串联质谱检测。凡在我区助产机构出生的新生儿均可免费享受筛查服务。

区妇计中心将依靠基层妇幼卫生网络，建立起新生儿遗传代谢病筛查阳性患儿追踪随访网络，协助助产机构及时通知患儿监护人，协助完成患儿的治疗、随访和定期评估，并结合儿童健康管理做好对患儿的体格检查、生长发育监测、智能发育评估等。